29 November 2005 OthersEl primer día del seminario participaron Mercedes Puente, Coordinadora General de la Fundación Instituto Roche para las Soluciones Integrales de Salud, Madrid; Lisa Bortolotti, Profesora de Filosofía de la Universidad de Birmingham; Javier Benitez, Director del departamento de genética del CNIO, Madrid; Ana Veiga, Directora del Banco de Células Madre de Barcelona;Virginia Mayordomo, profesora Asociada de Derecho Penal de Universidad del País Vasco; Ricardo Chueca, Catedrático de Derecho Constitucional de la Universidad de La Rioja; Jesús Rubí Navarrete, Adjunto al Director de la Agencia Española de Protección de Datos, yManuel Illescas, socio de Elzaburu y Asociados, entre otros.La segunda jornada del seminario se dedicó a cuestiones como los controles de la investigación científica, la regulación de los ensayos clínicos con terapia génica, la circulación y seguridad de las muestras biológicas utilizadas en la investigacióno la función de los Comités Éticos de Investigación Clínica en genética, entre otros. Para ello se contó con la presencia de expertos como Rafael Aguirre, profesor de Ciencias Bíblicas de la Universidad de Deusto; Natividad Calvente Cestafe, Jefa de Servicio de Medicamentos Hemoderivados de la Agencia Española del Medicamento; María Antonia Serrano, Jefa del Área de Evaluación Clínica de Medicamentos Biotecnológicos y Terapia Génica de la Agencia Española del Medicamento; e Iciar Alfonso Farnós, Médico Especialista en Farmacología Clínica. Secretaria del Comité Ético de Investigación Clínica de la Comunidad Autónoma del País Vasco, entre otros.La lectura de las conclusiones corrió a cargo de Jorge Guerra, Investigador de tercer ciclo de la Universidad Halle- Wittenberg, Alemania.